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医薬品GDPの物流現場向けチェックリスト

2026/01/23(2026/01/20)
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医薬品GDP
医薬品GDPの物流現場向けチェックリスト

こんにちは。

今回は物流現場向けチェックリストを考えてみたいと思います。

組織・体制

No チェック項目 確認ポイント
1-1 GDP責任者が明確に定められている 職務記述書・任命書がある
1-2 各作業の責任者が明確 受入・保管・出庫・輸送
1-3 不在時の代行者が定められている 連絡体制が明確

教育・訓練

No チェック項目 確認ポイント
2-1 新任者教育を実施している 記録が残っている
2-2 定期的なGDP教育を実施 年1回以上
2-3 温度逸脱・事故時対応の教育 手順を理解している

受入・検品

No チェック項目 確認ポイント
3-1 受入時に外観確認を実施 破損・汚損の有無
3-2 温度条件が確認されている ロガー・添付記録
3-3 異常品は隔離している 隔離区画が明確
3-4 受入記録を作成している 日付・担当者

保管管理

No チェック項目 確認ポイント
4-1 保管温度が規定内 連続監視・記録
4-2 温度逸脱時の対応手順がある SOPがある
4-3 先入先出(FEFO/FIFO)を実施 期限管理
4-4 床直置きをしていない パレット・棚使用
4-5 清掃・防虫防鼠が実施されている 点検記録

ピッキング・出庫

No チェック項目 確認ポイント
5-1 品名・規格・ロットを確認 ダブルチェック
5-2 誤出荷防止策がある 表示・色分け
5-3 出庫記録を残している トレーサビリティ

輸送管理

No チェック項目 確認ポイント
6-1 輸送温度帯が明確 常温・冷蔵など
6-2 適切な梱包を実施 保冷材・断熱
6-3 輸送中温度を確認 ロガー使用
6-4 異常時の連絡体制がある 連絡先明示

返品・隔離品管理

No チェック項目 確認ポイント
7-1 返品品を通常品と分離 明確な表示
7-2 再出荷可否の判断手順がある 責任者判断
7-3 廃棄記録を作成 方法・日付

文書・記録管理

No チェック項目 確認ポイント
8-1 SOPが最新 改訂管理
8-2 記録が消せない形で保存 修正履歴
8-3 保管期間を遵守 GDP要件

逸脱・苦情対応

No チェック項目 確認ポイント
9-1 逸脱を記録している 様式あり
9-2 原因分析を実施 再発防止
9-3 是正・予防措置を実行 CAPA

自己点検・監査対応

No チェック項目 確認ポイント
10-1 定期的な自己点検を実施 年1回以上
10-2 指摘事項を改善 記録あり
10-3 監査対応の準備ができている 即時提示可能

現場での使い方

  • 日常点検:3・4・5・6 を重点確認

  • 月次点検:全体を簡易チェック

  • 監査前:全項目を再確認

 

作成 :薬剤師 菅沼一茂

 

丸総が実現する「流れ続ける物流」

株式会社丸総では、以下を核とした医薬品物流を構築・運用しています:

  • 温度帯別対応(2〜8℃、15〜25℃)の厳格管理

  • リアルタイム可視化と履歴追跡(トレーサビリティ)

  • BCP設計支援(代替ルート、緊急便、優先出荷)

医薬品が「ない」では済まされない世界だからこそ、制度も物流も“想定外”に備えることが必要なのです。

医薬品物流の見直し、ぜひ丸総にご相談ください

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丸総が医薬品物流のパートナーとしてお力になります。

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